Hierba timotea madrid

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Describir los perfiles de sensibilización frente a los componentes alergénicos de la hierba timotea (Phl p) en sujetos norteamericanos seleccionados para un ensayo de comprimidos de inmunoterapia sublingual (SLIT) con hierba timotea y evaluar la eficacia y seguridad de los comprimidos SLIT con hierba en función de los niveles de IgE Phl p previos al tratamiento.

La IgE específica en suero se midió post hoc mediante ImmunoCAP ISAC en sujetos seleccionados (N = 1.905) para el estudio P08067 (NCT01385371) realizado en Canadá y 5 regiones de EE.UU.. Los sujetos mostraron positividad para la hierba timotea mediante pruebas de punción cutánea e IgE sérica. Se determinó la puntuación media total combinada de síntomas más medicación durante toda la temporada de polen y los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) en los sujetos aleatorizados (n = 1.140) según los niveles de IgE Phl p previos al tratamiento (grupo 1, ≤33º percentil; grupo 2, >33º-67º percentil; grupo 3, >67º percentil; o indetectable).

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Estas plantas polinizan en mayo y junio, aunque pueden encontrarse pequeñas concentraciones durante todo el año (Poa annua). Aunque todas las Poáceas tienen una carga alérgica similar, algunas especies presentan variaciones significativas.

Las más importantes en el interior de España y en la costa mediterránea son Trisetum paniceum (Avena silvestre), Dactylis glomerata, (Dáctilo), Cynodon dactylon (Bermuda) y Lolium perenne (Ryegrass).

Según las características del polen recogido en las estaciones de control de Madrid y la zona centro de España, así como la distribución de la planta, se considera que Trisetum paniceum (Avena silvestre) es la principal planta causante de alergia en la España peninsular.

G101 | Holcus lanatus (Heno blanco)G103 | Dactylis glomerata (Dactilo, Caracolillo)G206 | Triticum aestivum (Trigo)G205 | Secale cereale (Centeno)G204 | Zea mays (Maiz)G203 | Trisetum paniceum (Avena Amarilla)G202 | Avena sativa (Avena)G201 | Hordeum vulgare (Cebada)G121 | Lolium rigidum (Ballico)G112 | Festuca rubra (Festuca)G111 | Poa pratensis (Poa)G110 | Phleum pratense (Fleo de los Pantanos)G109 | Sorghum halepense (Sorgo)G108 | Agrostis alba (Hierba rastrera)G107 | Phragmites communis (Carrizo)G106 | Anthoxanthum odoratum (Grama de Olor)G105 | Lolium perenne (Ballico)G104 | Agropyron repens (Grama del Norte)

21 de enero de 2023

1División de Alergia e Inmunología, Departamento de Biología Molecular, Universidad de Salzburgo, Austria; 2Departamento de Química, Universidad Agrícola de Viena, Austria; 3Departamento de Inmunología Experimental, Academic Medical Center, Amsterdam, Países Bajos

1Allergy Consortium Wageningen, Wageningen University and Research Centre, Wageningen, Países Bajos; 2Plant Research International, Wageningen, Países Bajos; 3Danish Institute for Food and Veterinary Research, Soeborg, Dinamarca; 4ISAFRUIT (CE: 016279/T5.4.1); 5EU-SAFE (QLK1-CT-2000-01394)

1Instituto de Bioquímica de Proteínas, CNR, Nápoles (Italia); 2Clinica Malattie Respiratorie, Universidad Federico II, Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale e Alta Specializzazione «V. Monaldi», Nápoles (Italia); 3 Laboratori di Analisi – Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale e Alta Specializzazione «V. Monaldi», Nápoles (Italia).

1Departamento de Inmunología. Fundación Jímenez Díaz. Madrid. España; 2Dept. Alergia, Fundación Jímenez Díaz. Madrid. España; 3Dept. Bioquímica. Universidad Complutense. Madrid. España; 4SIC Ingenieros S.L.L. Madrid. España.

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Ciento cincuenta y un pacientes fueron aleatorizados para recibir SCIT 0,25, 0,5, 1,0, 2,0 o 4,0 unidades de prueba de punción cutánea (SPT) o placebo. El criterio de valoración primario fue la variación en la concentración de extracto de Phleum pratense necesaria para producir una prueba de provocación nasal positiva desde el inicio (V0) hasta la visita final (FV).

Después de 17 semanas, se observó una tendencia dependiente de la dosis en la concentración de extracto de P. pratense necesaria para producir una respuesta de provocación nasal positiva. Se produjeron reacciones adversas sistémicas en el 3,2% de las dosis administradas. Sólo se observaron acontecimientos de grado III (n = 2) y IV (n = 2) en las dos dosis más altas.

La SCIT de depósito de P. pratense mostró signos de eficacia clínica e inmunológica al disminuir de forma dependiente de la dosis la tasa de sensibilización al alérgeno. La relación riesgo-beneficio favoreció las dosis inferiores a 1,0 unidades SPT para los ensayos de confirmación.

Autor:
Amalia Sanz
María es una apasionada de la vida saludable y los remedios naturales. Como fundadora y escritora del blog "La Botica Natural", comparte sus conocimientos y experiencias sobre hierbas medicinales, terapias alternativas y alimentación sana para ayudar a otros a mejorar su salud y bienestar.